模糊的慢性疼痛牵涉至腰椎和髋部。
患者因慢性腰部和骨盆疼痛前来就诊。既往病史中未记录有盆腔手术或外伤。体格检查结果无异常。实验室检查结果正常。进行了腰椎及双髋关节的平片检查。右髋前后位和斜位片显示,在髂前下棘处有一块带有两个分段的骨性结构。随后进行了骨盆磁共振检查,以证实X线片的发现,确认其中存在骨髓,以及这两块骨与髂前下棘之间形成的假关节。
骨盆指骨(亦称骨盆肋骨或髂肋骨)是一种极为罕见的发育异常。骨性结构在紧邻骨盆(坐骨、髂骨、骶骨或尾骨)的软组织中形成。有时它具有类似肋骨的外观,但其特征表现为类似指骨的结构,包含一个或多个伪关节,且在基底部也存在伪关节。“髂指骨”似乎更常见,尤其是在本例所示的髂骨前下棘处。 骨盆指骨通常无症状,并且无外伤史。有时会出现双侧性。 这种异常结构必须起源于胚胎时期具有肋骨生成能力的中胚层,这些中胚层本应消退但未能完全消退。 普通X线片的外观通常极具典型性。在可疑病例中,可进行横断面成像(例如磁共振成像)以确认存在皮质骨、骨髓和伪关节。鉴别诊断包括骨化性肌炎、撕脱性损伤、骨软骨瘤或Fong病(双侧髂骨角)。 总之,骨盆指骨是一种无症状的良性疾病。当在骨盆附近发现不典型的骨性结构时,应将其考虑在内,从而避免进一步不必要的检查。
骨盆指
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从所提供的骨盆 X 光及 MRI 影像可见,在右侧(或双侧,须根据实际图像仔细辨别)髂骨附近的软组织中,存在一条或多条呈“指状”/“肋状”的异常骨质结构。该骨性结构表现为:
此外,本例患者并无明显骨折征象或其他明显骨质破坏现象。影像上并未见显著的软组织占位或局部急性损伤迹象。
根据患者的年龄、症状(慢性轻度疼痛)以及影像特点,可考虑以下鉴别诊断:
结合患者常年慢性隐痛且欠缺典型外伤或炎症过程,加之影像呈典型“指状”骨性结构并具有伪关节样改变,可高度提示为:
“盆骨指状突变(Pelvic Digit)”,即一种先天性良性发育畸形。
该疾病通常无临床症状,易被偶然发现。若需进一步明确,可行更高分辨率的 CT 或临床观察,但目前资料已足以支持该诊断。
多数情况下,骨盆指状突变属于良性先天变异,如无明显症状或并发症,无需特殊治疗。若患者出现局部疼痛或不适,可采取以下措施:
针对一般的腰背及骨盆区慢性指标疼痛,可制定循序渐进的运动处方,有助于改善软组织耐受性与肌肉力量,减少代偿性疼痛。
若患者合并骨质疏松或其他基础疾病,需要在专业医生或康复师指导下进行,并密切监测运动中及运动后的不适或疼痛反应。
本报告仅作为参考性分析,不可替代线下门诊的个体化评估与专业医生的诊断意见。如有进一步疑问或症状加重,请及时就诊于专科医生。
骨盆指