凡·布克姆病

临床病例 13.12.2011
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 46岁,女性
作者: Gangarossa G, Sabato M, Vitali S, Pacciardi F, Ceccarelli A, Caramella D, Bartolozzi C.
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AI报告

临床病史

一名46岁的女性患者,出现颈部疼痛、头痛、听力减退和视力下降。

影像学表现

一名46岁女性患者就诊,表现为颈部疼痛、听力减退、头痛以及视力下降。进行了颈椎X线检查,显示颅盖明显增厚,尤其是在额部和枕骨底部区域,下颌骨过度生长,颈椎骨质增生(图1)。骨骼X线显示锁骨和肋骨显著骨质增生(图3),长骨干部皮质增厚并伴有髓腔缩小,尤其在股骨和胫骨(图4)。骨盆亦呈增厚。胸椎和腰椎椎体受累程度较椎棘突轻(图2)。
CT证实额骨和枕骨增厚(>3 cm)、岩骨骨质增生以及内外耳道变窄(图5)。
实验室检查显示碱性磷酸酶升高,骨密度(BMD)数值显著升高(2.050 g/cm³),T值11, 8。实验室、临床和影像学特征强烈提示Van Buchem病。

病情讨论

Van Buchem 病(VBD)是一种罕见的常染色体隐性骨病,归类为家族性全身性皮质增生症(FGCH),其特征为皮质骨内膜骨组织过度增生。
已知 FGCH 有两种类型。
第一型或 Van Buchem 病,为常染色体隐性遗传。骨骼异常在第一个十年开始并呈进行性,碱性磷酸酶(ALP)水平升高。
第二型或 Worth 病,为常染色体显性遗传。在这种病理下,骨增生在第二个十年停止,且 ALP 值正常 [6]。
该疾病的发病机制与成骨细胞活性的增加相关。VBD 由 SOST 基因非编码序列的缺失所致。SOST 基因位于染色体 17q12-q21,编码的硬骨素可抑制骨生长。在 VBD 中,该蛋白缺失或显著降低 [3-4; 7-8]。
多种骨骼可出现增生性病变:首当其冲的是颌骨和颅骨,其次是肋骨、锁骨以及长骨干骺部。椎体正常,而椎弓受累。病变呈对称性、进行性,导致骨骼重量可增加至正常的三倍。
诊断依据家族史和影像学特征;实验室检查可见 ALP 升高。组织学显示骨结构正常。
X 线检查显示颅盖骨增厚,尤其在额部和枕基部。颅底和岩骨也受累,有时可观察到鼻窦闭塞。颌骨是典型受累部位,表现为矢状和横向径线增加,髁突增厚以及下颌角变大 [1-2]。长骨表现为骨干皮质增生和骨髓腔狭窄。手足骨在骨骺也增厚。肋骨和锁骨呈显著增生,颈椎比胸椎和腰椎受累更明显。骨盆的增生程度比其他部位轻 [9-10]。
CT 可以证实 X 线所见,并有助于对岩骨、颅神经和外周神经孔的研究。
MR 有助于评估外周神经病变。
在 VBD 中常见神经学问题,如神经受压、外周神经(V、VII、VIII、X)麻痹、由于听小骨链及岩骨锥体部硬化导致的听力减退或丧失、以及由于视神经孔狭窄导致的视神经萎缩。颅内高压症状、认知和运动缺陷相对少见。尚未报道有骨折病例 [1-2; 9-10]。
鉴别诊断包括 Albers-Schönberg 病(该病的颅骨和颌骨通常不受累,椎骨增生明显,骨折发生率增高 [2])以及 Engelmann-Camurati 病(其特征为颅骨、长骨和骨盆皮质增厚;颌骨不受累;患者可出现四肢疼痛、肌肉疲劳和典型的“鸭步”步态 [5])。

鉴别诊断列表

范·布赫姆病
阿尔贝斯-申伯格病
恩格尔曼-卡穆拉蒂病

最终诊断

范布谢姆病

证书

没有可翻译的英文内容。

图像分析

头颅X线检查

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颅骨X线检查
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头颅X线检查

脊柱和骨盆X线检查

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脊柱和骨盆X线检查
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脊柱和骨盆X线检查
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脊柱和骨盆的X线检查

肋骨和锁骨的X光检查

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肋骨和锁骨X线检查
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肋骨和锁骨X线检查

长骨X线检查

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长骨处方
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长骨X线检查
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长骨X线检查

CT图像

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CT影像
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CT影像
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CT影像
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