一名足球运动员的双侧坐骨骨骺炎

临床病例 14.10.2022
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 14岁,男性
作者: Rania Zeitoun
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AI报告

临床病史

一名14岁男性青少年,是一家私人足球学院的成员,出现了坐骨部位的疼痛。最初疼痛与训练相关,之后变得持续存在,并在坐着、站立和踢球时尤为严重。他不得不暂停训练并寻求医疗建议。临床检查显示,剧烈疼痛限制了髋关节的主动屈伸活动。按压坐骨时可触及最明显的压痛点。未见肌肉萎缩、腿部畸形或步态异常。神经系统检查无异常。

影像学表现

骨盆的普通X线检查显示双侧坐骨结节皮质边缘不规则,未见明确移位的撕脱骨片(图1a 和 1b)。磁共振成像(MRI)显示双侧对称的坐骨结节骨水肿,同时在腘绳肌肌腱起始部可见肌腱内部水肿(图2a 和 2b)。

病情讨论

骨突是指在骨骼尚未完全成熟时,肌腱附着于骨骼的解剖学部位。坐骨结节骨突是腘绳肌肌腱的附着点。骨化会在女孩 10 岁后和男孩 11 岁后开始出现,并在女孩 16.9 岁和男孩 17.8 岁时观察到完全融合[1]

坐骨结节骨突的运动损伤很常见,尤其是在足球运动员中。急性撕脱性损伤是最常见的损伤类型,文献中对其急性和慢性临床表现都有描述[2–5]

坐骨骨突炎(ischial apophysitis)描述的是一种在无撕脱情况下出现疼痛性坐骨骨突的临床状况。在运动员中更常见,可能是由于不断的肌腱对生长中的骨和软骨产生牵拉,导致应力和反复微创伤[2, 6]。其潜在发病机制是骨软骨病(osteochondrosis),本质上是一种发生在长骨骺板、骨骺或骨突生长软骨的疾病。病因尚不明确,但已有多种可能因素被提出,包括血管、激素和遗传等因素。该疾病与青少年体力活动增多密切相关,因此在运动员中更为多见[7]。骨突性骨软骨病常见于胫骨结节(称为“Osgood Schlatter 病”)以及跟骨(称为“Sever 病”)。坐骨骨突炎的发病率尚不清楚,目前仅有少数病例报告[8–11]

骨盆 X 线片可能并不明确。与正常侧相比,骨突的不对称表现,例如增宽、硬化、皮质不规则等,可能会提供线索。MRI 是诊断此病的最佳影像学检查手段,可识别在肌腱附着点的水肿,并具有更高的分辨率来显示任何肌腱损伤,如退变或撕裂。区分此病与更常见的撕脱性损伤模式非常重要,后者通常是急性外伤,可见骨碎片从原骨上移位。CT 可显示骨突边缘的不规则和可能的碎裂,但为了避免对该年龄段不必要的辐射,应尽量少用。骨扫描则可能显示局部放射性示踪剂摄取增高。

诊断坐骨骨突炎后,主要处理方式是休息和康复训练。在大多数情况下,该病具有自限性,不需要进行任何干预 [6, 8]

鉴别诊断列表

双侧坐骨骨骺炎
撕脱性损伤
慢性未愈合且疼痛的坐骨骨骺
坐骨结节滑囊炎
骨髓炎

最终诊断

双侧坐骨结节骨骺炎

图像分析

(无内容可翻译)

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骨盆X线(AP)。双侧坐骨结节皮质不规则、锯齿状边缘及硬化性改变(箭头)
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骨盆(AP)X线片裁剪至感兴趣区域。双侧坐骨结节皮质不规则,边缘呈锯齿状。

(无内容可翻译)

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骨盆 MRI 冠状位 STIR 序列图像。双侧坐骨结节处存在明确的水肿,位于腘绳肌腱附着部位。
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骨盆 MRI 冠状位 STIR 图像。双侧坐骨结节处可见明确水肿,位于腘绳肌腱附着处。
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骨盆 MRI 轴位 T2 图像。双侧坐骨结节可见不规则锯齿状皮质边缘及硬化(箭头所示)。