持续数月的背部疼痛、不适以及双腿感觉丧失。
病人出现背痛、不适及双腿感觉丧失数月。腰椎平片检查显示第三腰椎密度增高,呈象牙椎外观。
考虑到患者的症状,进行了腰椎的MRI检查。结果显示L2和L3椎体的骨髓信号异常,并累及后方结构。可见椎管内异常软组织肿块,同时延伸并累及右侧腰大肌和右侧竖脊肌。在多个平面行CT引导下对该软组织肿块进行活检。病理诊断为低度恶性非霍奇金淋巴瘤。患者被转诊接受治疗。
孤立性致密椎体,以及在淋巴瘤中,也可见于成骨性转移(前列腺/乳腺)、血管瘤(粗小梁状、呈垂直走向)、Paget 病(倾向累及后部结构并表现出椎体扩张)、骨硬化症、镰状细胞贫血、氟中毒、全身性肥大细胞增多症、结核感染、转移性类癌肿瘤、成骨细胞瘤、骨肉瘤,甚至原发性尤文氏肉瘤
骨骼非霍奇金淋巴瘤更常见于弥漫性疾病的表现,而非原发性肿瘤。在患病的成人中出现率为 10-20%,在儿童中则为 20-30%。弥散性疾病与血源性扩散有关,并累及脊柱、骨盆、颅骨及肋骨。原发性骨淋巴瘤可发生于任何年龄,男性更为常见。通常无全身症状。局部肿胀和疼痛常见。病变往往集中在四肢骨,尤其是下肢。病理性骨折常见。
从组织学角度来看,最常见的类型是组织细胞性淋巴瘤或分化不良或未分化的淋巴瘤。预后取决于组织学类型。
象牙椎:非霍奇金淋巴瘤
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根据提供的X线、CT及MRI图像,可见腰椎某一椎体密度增高(即“致密”或硬化样改变),局部骨质结构异常,信号与正常骨质相比有所改变。椎体边缘仍较完整,但有一定程度的实质性病变累及椎体。MRI可见病变在T1、T2加权序列上表现为异常信号,强化后病变部位可见强化,且部分可见椎管前方或椎旁软组织受累迹象。
上述影像也提示病变可能造成一定的椎管、神经根或软组织受压,因此与患者临床症状(腰背痛、双腿感觉异常及可能的神经根压迫症状)相吻合。
依据患者年龄、临床症状及影像学表现,以下为值得考虑的潜在诊断或鉴别诊断:
最终需结合临床病史、实验室检查(如肿瘤标志物、LDH、血象等)及必要的病理检查进行确定。
综合患者60岁女性、近几个月的腰背痛和双下肢感觉异常、影像上单发椎体密度增高并可伴有局部软组织受累的表现,最可能的诊断倾向于骨骼非霍奇金淋巴瘤(NHL)。然而,要排除椎体转移瘤等其他病变,仍需进一步的影像学增强检查或椎体活检,以明确病理学诊断。
1. 治疗策略:
2. 康复/运动处方:
本报告为基于现有影像资料和临床信息进行的参考性分析,不能替代线下面诊或专业医生意见。患者应及时前往医院进行进一步诊断及治疗,并在专业医师指导下进行康复和运动处方的调整。
象牙椎:非霍奇金淋巴瘤