6岁男童脊柱动脉瘤样骨囊肿

临床病例 31.10.2007
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 6岁,男性
作者: Enrique Delgado, Javier Milian, Miguel Baquero, Marina Huguet, Encarna Delgado
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AI报告

临床病史

患者因颈椎疼痛且无神经功能障碍而被转诊。

影像学表现

该患者主诉颈椎疼痛,入院时未见感觉或运动功能受损。首先进行了颈椎MRI检查。我们采集了矢状位和轴位自旋回波T1及T2加权序列。检查结果显示,在C3椎体内(包含后部结构)存在一个扩张性囊性病变,可见内部分隔和液-液平面。随后进行的CT扫描显示该处为溶骨性病灶,病灶边缘呈蛋壳样钙化。我们提出动脉瘤样骨囊肿的诊断。

病情讨论

动脉瘤样骨囊肿(ABC)是一种囊性病变,可出现在身体任何骨骼中。它最常见于第二个十年的人群。ABC是一种良性病变,但在局部可能具有侵袭性。ABC最早由Haffe和Lichtenstein于1942年描述,称其为“含有血液的大型奇特囊肿”。他们描述了两例病例:一例是在一名17岁男性耻骨上支发现的病灶,另一例是在一名18岁男性的第二椎体发现的病灶。影像学显示这些病灶具有“肥皂泡”样外观,并呈膨胀性,同时可见周围骨质被侵蚀的迹象。Jaffe和Liechtenstein认为,过去有人可能将ABC误诊为其他良性或恶性骨肿瘤。虽然ABC是一个独立的病理实体,但在某些情况下,将其与巨细胞瘤或电离植骨肉瘤(血管瘤样骨肉瘤)区分可能比较困难。 根据世界卫生组织的定义,ABC是一种良性类肿瘤病变。它被描述为“一个扩张性的溶骨性病变,内部含有大小不等的血液腔隙,这些腔隙被结缔组织间隔分隔,间隔中可包含骨小梁或类骨质以及破骨细胞型巨细胞。”虽然它是良性的,但ABC可表现为快速生长且具破坏性的骨病变。病灶的膨胀性会导致疼痛、肿胀、畸形、生长板破坏、神经症状(视病灶部位而定)以及病理性骨折。ABC通常被认为较为罕见,仅占所有原发性骨肿瘤的1-6%。大多数研究还发现女性患者略多一些。ABC可发生于任何年龄的人,但通常见于年轻群体。大约50-70%的ABC出现在第二个十年,70-86%出现在20岁以下的患者中。平均起病年龄在13-17.7岁。ABC在极年幼的患者中很少见。我们的病例中患者仅6岁。患者通常表现为疼痛、肿块、肿胀、病理性骨折或这些症状的组合,且这些症状通常在确诊前已持续数周到数月。肿块也可能有快速增大的病史。在脊柱部位的ABC通常伴有神经症状。大约8%的ABC会出现病理性骨折,而在脊柱受累的ABC中,这一发生率可高达21%。其他表现还可能包括:畸形、活动范围减少、无力或僵硬、反射性斜颈以及病变局部的发热。 放射学诊断主要基于膨胀性或囊性骨病变,内部有分隔,可见蛋壳状钙化边缘以及液-液平面,这些征象在ABC中最为常见,但并非它所独有。

鉴别诊断列表

动脉瘤样骨囊肿

最终诊断

动脉瘤样骨囊肿

证书

(无内容)

图像分析

冠状位 T1加权自旋回波序列

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冠状位自旋回波 T1 加权成像

冠状位DP脂肪饱和

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冠状位质子密度加权脂肪抑制

轴位DP脂肪抑制

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轴位DP脂肪抑制

矢状位快速自旋回波 T2 脂肪抑制

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矢状位 FSE T2 脂肪抑制

轴向CT

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轴向CT

CT 冠状位重建

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CT 冠状位重建

CT矢状面重建

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CT矢状位重建