一种并非只存在于过去的古老疾病

临床病例 08.03.2012
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 2岁,男性
作者: La Pietra P, Sommario M, Marchini N
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AI报告

临床病史

一名 2 岁男孩,来自一个巴基斯坦移民家庭,是家中的第四个孩子。由于生长发育障碍以及手腕和膝盖出现肿胀和疼痛,被转诊至儿科部门。这个男孩挑食,并且在 14 个月大之前一直纯母乳喂养。父母并未给他补充维生素 D。

影像学表现

实验室检查发现:缺铁性贫血、低钙血症、碱性磷酸酶浓度升高、甲状旁腺激素水平升高、25-羟基维生素D水平偏低。
放射学检查显示多个生长板的骨骼异常:桡骨远端和尺骨远端常见干骺端凹陷和毛边改变,股骨远端和胫骨近端的骺板边缘也存在不规则。胸部平片显示肋骨胸骨端明显增宽(佝偻病串珠)以及肱骨近端不规则。

病情讨论

佝偻病是维生素 D(V.D.)、钙或磷缺乏或代谢障碍在骨骼上的表现。它发生在儿童骨骼生长期间,成人形式称为骨软化症。 [1]
这些代谢物的缺乏导致矿化不足并使未骨化的类骨质堆积。
维生素 D 可从食物中吸收,或由暴露在阳光下的皮肤产生。日光照射不足以及膳食中维生素 D 含量低是该疾病最常见的原因。
在工业化国家,佝偻病很少见,而在来自仍然普遍存在这种疾病的欠发达国家的移民中更常见。
母乳喂养时间过长且未补充维生素 D 的婴儿可能会患上这种情况,因为母乳无法提供足够量的这种维生素。 [2]
更罕见的原因包括:基因缺陷以及多种影响维生素和矿物质吸收与代谢的肾、肝和肠道疾病。 [3-4]
佝偻病的体征和症状包括生长迟缓、身材矮小、骨痛、肌肉无力、牙齿形成延迟以及牙齿畸形。
生长板软化可导致多种骨骼畸形,包括:头骨畸形(颅骨软化)、弓形腿、胸廓异常(佝偻病念珠)、胸骨突出(鸡胸)、脊柱弯曲、腕关节和踝关节增厚,以及骨盆和脊柱畸形等。 [5]
在非常严重的佝偻病中,患者可能因钙或磷水平极低而出现严重症状,如手足抽搐或癫痫发作。
可通过临床怀疑佝偻病,并通过长骨 X 射线检查以及血液和尿液检查来确诊和监测治疗情况。
对于营养性佝偻病,只需纠正维生素 D 缺乏并确保摄入足够的钙即可。通常使用胆骨化醇,因为它比麦角钙化醇更有效。在遗传性佝偻病中,由于酶活性的缺陷,需要使用维生素 D 的活性形式(骨化三醇) [3-4]。如果佝偻病是其他疾病的并发症,通过治疗原发疾病通常可以治愈佝偻病。一些骨骼异常可能需要外科手术治疗。

鉴别诊断列表

营养性佝偻病
低磷血症(遗传性或获得性)
甲状旁腺功能亢进
吸收不良性疾病
干骺端软骨发育不良

最终诊断

营养性佝偻病

证书

抱歉,我没有发现任何需要翻译的英文内容。请提供需要翻译的具体文本,以便我能进行翻译。

图像分析

临床照片

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临床照片
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临床照片

右腕普通X线片

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右腕关节普通X线检查
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右手腕的普通X光片
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右腕关节的普通X线片