胸壁尤文氏肉瘤

临床病例 21.01.2014
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 23岁,男性
作者: Vansevenant M1,2, Vanhoenacker FM1,2,3
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AI报告

临床病史

一名23岁的男性,右侧胸壁剧烈疼痛持续一个多月,无外伤史。

影像学表现

普通的右侧肋骨平片(图1)显示在右侧膈肌前部下方有一个微弱的三角形阴影。

后续的胸部CT检查(图2)证实了一个胸膜外、界限清晰的软组织肿块包绕右侧第七肋骨。在第七肋骨内缘可见侵袭性骨膜反应(“向日葵”样),病灶呈异质性强化。

MR成像(图3)显示病灶延伸至右侧胸壁肌肉内。T2加权图像上病灶呈高信号,T1加权图像上与肌肉等信号。静脉注射钆对比剂后,病灶呈异质性强化。

基于患者的年龄与影像学表现,该病灶高度可疑为胸壁尤因肉瘤或Askin肿瘤。病灶活检后的组织病理学检查证实了这一诊断。

病情讨论

尤文肉瘤是青壮年中第二常见的恶性骨肿瘤。有时病灶位于骨骼外,也称为软组织尤文肉瘤或原始神经外胚层肿瘤(PNET)。发病高峰在第二个十年,男女发病比例为1.5:1。尤文肉瘤的临床表现并不特异,包括患处疼痛和肿胀。发热、体重下降、咳嗽、贫血和白细胞增多较少见。最常见的部位是骨盆、股骨、胫骨、肱骨、腓骨和肋骨。 [1, 2]

Askin肿瘤是胸壁的软组织尤文肉瘤,在组织学上与PNET及骨尤文肉瘤相似。细胞遗传学和分子学评估技术显示,这些肿瘤都具有相同的基因谱系,存在11号和22号染色体之间的易位。大多数作者认为尤文肉瘤、PNET和Askin肿瘤关系密切,甚至可能是相同的病变。因此,它们被统称为尤文肉瘤家族。 [2, 3]

平片可见骨破坏,通常伴有侵袭性骨膜反应,也可能出现骨硬化。常见有较大的伴随软组织肿块。CT可用于在复杂的解剖区域发现病变,这些区域有较多重叠结构,如颅底、骨盆和胸壁。 [2, 4] MRI优于CT,可用于评估骨髓受累情况以及任何相关的软组织成分。T1加权像(T1-WI)上信号常呈中等且不均匀;在T2加权像(T2-WI)上,信号可从低(68%)到高(32%)不等。软组织的尤文肉瘤在T2-WI上通常呈高信号。对比增强总是存在(呈不均匀强化)。 [1, 2]

轻微的皮质受累可表现为介于骨髓和软组织成分之间、沿皮质穿行的线状中等信号通道,代表肿瘤通过哈弗斯管和神经血管通道的延伸。在大多数软组织尤文肉瘤中,通常无骨髓受累,但如果病变靠近骨骼,则可能出现反应性骨膜反应。然而Askin肿瘤常出现肋骨破坏。 [2]

最终诊断由组织病理学作出。治疗是多学科的,包括(新)辅助化疗、手术切除和放射治疗。与其他部位的尤文肉瘤相比,Askin肿瘤的预后更差。据报道,其2年和6年生存率仅分别为38%和14%。 [2, 3]

鉴别诊断列表

胸壁Ewing肉瘤或Askin肿瘤。
胸壁Ewing肉瘤或Askin肿瘤
转移
淋巴瘤
神经母细胞瘤
骨肉瘤
嗜酸性肉芽肿
骨髓炎
胸膜基底肿块

最终诊断

胸壁的尤文氏肉瘤或 Askin 肿瘤

证书

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图像分析

右侧肋骨平片

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右侧肋骨平片

胸部CT检查

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胸部CT检查
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胸部CT检查
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胸部CT检查
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胸部 CT 检查

胸部和上腹部的核磁共振成像

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胸部和上腹部的磁共振成像
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胸部和上腹部的磁共振成像
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胸部和上腹部的核磁共振检查
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胸部和上腹部核磁共振成像