52岁时确诊戈林-戈尔茨综合征

临床病例 01.04.2014
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 52岁,女性
作者: Pedro Marinho Lopes, Inês Martins, Hugo Pisco Pacheco, Isabel Sapeira, Ana Sofia Preto
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AI报告

临床病史

一名52岁的女性由全科医生转诊至皮肤科,面部有四处可疑恶性皮损。组织学检查结果显示这些病灶为基底细胞癌(BCC)。由于怀疑存在罕见综合征,因此进行了放射学检查。

影像学表现

在体格检查中,头部发现四处皮肤病变。这些病变接受了组织学鉴定,结果显示为BCC。此外,还观察到了手掌点状凹陷。一些牙齿也缺失。
普通颅骨X线显示大脑镰钙化(图1)。脑CT证实了大脑镰钙化,并且还显示了小脑幕钙化(图2)。

胸部X线显示右侧第3和第4肋骨分叉(图3)。脊柱X线显示明显的右侧胸段侧弯(图4a)。考虑到临床情况,进行了CT检查,因为尽管X线下未见明显异常,这些表现可能与半椎体或椎体融合有关。CT排除了椎体分节异常(图4b)。

头部CT显示在右侧上颌骨有广泛的囊性病变,与牙源性角化囊肿相关(图5)。

病情讨论

Gorlin-Gotz综合征(GGS),又称为类基底细胞癌综合征,是一种遗传性疾病,特点是在发育过程中出现广泛的异常,并易发生肿瘤。其患病率估计为1/57,000至1/256,000 [1]。该综合征最早在1894年被报道 [1, 2, 3],但直到1960年由Gorlin和Goltz将其界定为由外胚层和中胚层异常所组成的独立疾病 [4]。

GGS由PTCH1基因突变引起,呈常染色体显性遗传方式传递,具有高度外显率及可变的表达度。该病未见性别差异。据统计,约60%的患者没有已知的受累家族成员 [1]。

GGS可能会出现多种不同的体征和症状。主要临床表现包括基底细胞癌,其可在2岁时即出现;成牙性角化囊肿,一般在第一、第二和第三个十年出现;掌跖凹陷以及大脑镰部的异位钙化。这些表现被视为诊断的主要标准。该疾病还可伴随先天性骨骼异常、巨大头颅伴额部隆起、唇腭裂以及眼部异常。一些低发病率的肿瘤也有报道,如髓母细胞瘤、脑膜瘤以及卵巢和心脏纤维瘤 [1, 5]。

Evans等人 [6] 首次为此罕见疾病确立了主要和次要诊断标准,后由Kimonis等人 [7] 进行修订。根据他们的建议,符合两个主要标准,或一个主要标准加两个次要标准时,即可诊断GGS [1, 5, 8](图6)
在本病例中,检测到了四项主要诊断标准(多发性基底细胞癌、掌部凹陷、上颌成牙性角化囊肿 [虽然未做组织学证实]、大脑镰及小脑幕钙化以及分叉肋骨)。

该综合征的影像学诊断流程可包括全景片以检测多发性颌骨囊肿,颅骨X线检查以评估大脑镰部钙化,胸部X线检查以发现分叉、融合或展开的肋骨,以及通过CT和MRI来发现其他可能的异常 [9]。

鉴别诊断列表

戈林-戈尔茨综合征
巴泽克斯综合征
多发性丘疹性毛囊上皮瘤
缪尔-托雷综合征
Rombo综合征

最终诊断

戈林-戈尔茨综合征

证书

(无内容)

图像分析

小脑幕钙化

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小脑幕钙化
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小脑幕钙化

分叉肋骨

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分叉肋骨

明显的右侧胸椎脊柱侧弯

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明显的右侧胸椎侧弯
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明显的右侧胸椎侧弯

上颌牙源性角化囊肿

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上颌骨牙源性角化囊肿
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上颌骨牙源性角化囊肿
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上颌牙源性角化囊肿

戈林-戈茨综合征——诊断标准

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戈林-戈茨综合征——诊断标准

大脑镰钙化

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大脑镰钙化