在一名猎人中罕见的软组织肿块病因:肌肉包虫病

临床病例 21.05.2014
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 58岁,男性
作者: Rafailidis Vasileios1, Eleftheriadou Mirtsa2, Chrysa Nalmpantidou2, Rafailidis Dimitrios2
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AI报告

临床病史

患者因左臀部长期肿胀前往门诊外科就诊。他没有相关的既往病史,但提到自己是一名业余猎人。

影像学表现

患者被转诊接受左侧臀部超声检查。该检查显示存在一个囊性结构,其中包含多个较小的囊腔。一些囊腔与病变壁相接触。该结构的最长径为27cm。(图1)这种“囊中囊”的超声图像具有典型特征,并引起了对潜在诊断的怀疑。彩色多普勒检查显示周边血管信号增多以及囊腔间隔的充血。
随后,患者在另一家医院接受MRI检查,结果显示一个边界清晰、梭形、多房的囊性病变,位于左侧臀中肌的范围内。静脉注射对比剂后,病变仅轻度强化。周围组织的成像结果正常。(图2)

病情讨论

棘球蚴病是一种在农村地区常见的寄生虫病,由Echinoccocus granulosus引起。该寄生虫通过粪-口途径传播,主要累及肝脏和肺,较少累及大脑、心脏、肾脏和脾脏。骨骼肌仅在0.2%-3%的患者中受到影响。[1, 2] 这可能是由于肌肉收缩和高浓度乳酸阻止寄生虫寄居所致。[1] 此外,肝脏和肺在寄生虫传播过程中起到过滤作用。下肢近端肌肉比上肢更常受累,可能是由于其体积大且血供丰富。[3] 据报道,肌肉棘球蚴病患者的平均年龄为30岁。[4]
据报道,肌肉棘球蚴病(ME)累及的肌肉包括股四头肌、臀肌、斜方肌、腰大肌、骶棘肌、股二头肌、收肌短肌、冈下肌、肱二头肌、肱三头肌以及胸锁乳突肌。[3, 5]
ME通常表现为软组织肿瘤,但也可因囊肿压迫神经导致疼痛或周围神经病变。根据受累神经的不同,可能出现运动或感觉障碍。[1, 3]
有用的实验室检查包括嗜酸性粒细胞计数、皮肤试验(如Casoni试验)以及针对E. granulosus蛋白的Western Blot等血清学检测。当肺或肝脏未受累时,血清学检测可能出现假阴性。[1, 6]
包虫囊肿由外层包囊、中间无细胞层和内层生发膜组成。超声可显示其囊性特征,有时可见包囊、漂浮膜及子囊;而CT和MRI可更好地显示其位置和范围。据报道,超声在评估驱虫治疗效果方面也很有用。[7] CT可显示囊壁钙化。[3] MRI表现因寄生虫生活周期的不同而异,但典型表现包括在T2加权像上可见含有多个囊肿或游离膜的囊肿,以及与包囊相对应的低信号环,并在静脉注射对比剂后增强。[1, 2] 也可能出现典型的“water-lily”征。[8]
手术切除未破裂的包虫囊肿是首选治疗方案。可能的并发症包括感染扩散和过敏反应,这也是应避免针吸活检的原因。对切除组织进行组织学检查对于确立诊断至关重要。当手术过程中囊肿破裂时,需要使用阿苯达唑。[1]

鉴别诊断列表

组织学和阳性抗包虫抗体显示肌肉包虫病。
肌肉包虫病
血肿
脓肿
软组织肿瘤

最终诊断

组织学检查和阳性抗棘球蚴抗体结果显示肌肉棘球蚴病。

证书

(没有检测到可翻译的英文内容)

图像分析

肿块的超声检查

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