骶骨骨内脂肪瘤

临床病例 01.09.2016
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 52岁,男性
作者: Jokin Zabalza Unzué, Marta Tirapu Tapiz, Ainhoa Ovelar Ferrero, Natalia Álvarez de Eulate León, Cristina Jiménez Veintemilla
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AI报告

临床病史

一名52岁的男性接受了骶骨磁共振成像检查,以进一步研究在因其他原因而进行的计算机断层扫描中偶然发现的、无症状的骶骨骨病变。

影像学表现

腹部X线显示左侧上部椎间孔边缘显影不清,未见其他相关骨质异常(图1)。
CT图像显示一处偏心的骶骨骨质病变,主要呈脂肪低密度(图2),病变内可见营养不良性钙化和明显的骨小梁,周围包绕一圈薄薄的硬化骨。该病变导致骶骨翼膨胀但未破坏皮质,并延伸至骶髂关节的关节面而无关节受累(图3)。
MR图像显示病灶在T1和T2加权像上与皮下脂肪等信号强度,病变内可见低信号骨小梁散在分布,不规则的内部低信号钙化以及一个与脂肪坏死相符的小囊性区。
STIR及脂肪抑制T1加权像和T2加权像显示该病灶信号强度均匀抑制,符合其脂肪成分。
MR图像上未见相关的骨外软组织肿块或骨髓水肿(图4和图5)。

病情讨论

骨内脂肪瘤是一种由成熟脂肪细胞组成的原发性骨肿瘤。它传统上被认为是一种罕见病变,但实际上可能比此前报道的更为常见。近年来,随着MR和CT成像技术的日益普及,其诊断率有所提高[1]。
它可以出现在任何年龄段,但更常见于中年患者,且在男性中略多见。
骨内脂肪瘤最常见的部位是下肢[2],主要见于股骨粗隆间区、胫骨和跟骨,但也可出现在其他部位。位于骶骨的骨内脂肪瘤报道病例非常少。
骨内脂肪瘤可引起疼痛或肿胀等症状,但很多情况下都是偶然发现[1],正如我们病例中的情况。
该肿瘤的影像学表现取决于其组织学成分[3]。
Milgram将骨内脂肪瘤分为三个阶段[4]:
Stage 1: 由存活的脂肪细胞构成的实性病变
Stage 2: 脂肪坏死和钙化区域并存在存活的脂肪细胞
Stage 3: 病变出现完全或近乎完全的坏死,伴有不同程度的钙化、囊肿形成以及反应性新骨形成。
在X线片上,骨内脂肪瘤通常表现为界限清晰、呈良性特征的溶骨性骨质破坏病灶,常有薄薄的硬化边缘[2]。可见骨的膨胀性重塑。肿瘤可伴随不同程度的钙化或成骨,这些钙化或成骨可能相当广泛。在病灶内部可能出现周缘骨嵴,导致分隔样外观。
CT和MR成像可以显示病灶内的脂肪成分,这是诊断骨内脂肪瘤[2]并将其与其他肿瘤区分开来的关键。脂肪成分在CT图像上表现为脂肪密度,在MR图像上表现为与皮下脂肪相似的脂肪信号强度。周边或中心可出现不同程度的钙化或成骨[2]。随着病变演变,可能出现纤维增生和囊性变,这些改变可能成为主要表现。囊性区域在CT图像上表现为低密度区,在MR图像上出现液体信号,并可能被一圈成骨包绕。
我们的病灶在CT和MR成像上明显呈现脂肪组织的典型特征,符合骨内脂肪瘤的诊断。
恶性转变并不常见[5]。通常不需手术治疗,但对于有症状的病变,可能需要手术干预。

鉴别诊断列表

骶骨骨内脂肪瘤
软骨黏液样纤维瘤
软骨肉瘤
脊索瘤
巨细胞瘤

最终诊断

骶骨骨内脂肪瘤

图像分析

骶骨CT重建图像

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骶骨CT重建图像

骶骨CT冠状重建图像

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骶骨的CT冠状面重建图像

T1加权和脂肪抑制的T1加权MR轴向图像

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T1加权和脂肪抑制T1加权的MR轴位图像

脂肪抑制T2加权MR轴向图像

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脂肪抑制T2加权MR轴向图像

腹部X线检查

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腹部X线片