骶骨发育不全I型伴脊髓栓系综合征(ECR 2017当日病例)

临床病例 24.01.2018
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 36岁,女性
作者: M. Stoeva, M. Vloka, G. Kirova-Nedialkova
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AI报告

临床病史

一名36岁的女性患者因左腿肌肉萎缩持续数月而到科室就诊。既往病史包括压力性尿失禁及脊柱脂肪瘤手术。妇科检查结果正常。未报告其他临床症状。

影像学表现

腰椎X线及未行对比增强的MRI显示。骨盆正位X线显示L5、S1和S2椎弓未融合。可见S3半椎,伴左侧骶骨翼变形。未见尾椎骨,在侧位片上可证实其缺失。
在所获取的MRI图像中,可见位于S1-S2-S3水平的硬膜外病灶包绕硬膜囊。其在T1WI和T2WI上均呈高信号,在STIR序列上信号均匀抑制。椎管自L5向尾侧扩张,于S2水平测量约45/30毫米。脊髓延伸至S1,中央管轻度扩张。终丝增粗、移位、延长,达S1-S2水平。在L1-L2水平可见椎间盘突出,但未对神经根或硬膜囊造成压迫。

病情讨论

骶骨发育不全(Sacral agenesis)被定义为骶骨整体或部分的先天性缺失。从胚胎学角度来看,它属于闭合性脊柱裂的一种,由脊索发育障碍导致。大约15-25%的这些患儿的母亲患有胰岛素依赖型糖尿病。它可以存在常染色体显性遗传形式,因此需要进行遗传咨询[1]。神经管缺陷在全球范围内的新生儿中发病率约为每1000例出生中1.0至10.0例,其中近一半属于脊柱裂[2]。
骶骨发育不全可分为四型:1型和2型为部分骶骨发育不全,即保留部分骶骨;3型和4型为完全骶骨缺如,也就是完全骶骨发育不全;4型还涉及缺失一个或多个腰椎。损伤的左骶髂关节可能与骨折有关,但需要有创伤史佐证。MRI成像中未见骨髓和软组织水肿[3]。早期发现十分重要,因为其与神经源性膀胱、反复泌尿道感染及尿失禁关系密切。

在我们的病例中,诸如VACTERL等复杂综合征被排除,因为没有心脏病变及肛门狭窄的证据。有证据表明,这可能是一种进行性神经系统疾病,与异常位置的骶神经根的生长和牵拉有关,或者与脊髓栓系有关。与脊髓栓系综合征类似,分裂脊髓(diastematomyelia)也是隐性脊柱裂的一种,但能明确观察到双侧脊髓,它们被纤维或骨质隔膜分开,存在于单一或双重硬膜囊内。在S2到S4之间的缺陷最有可能导致膀胱功能障碍。该诊断通常在产前及幼年时确立,但如同我们所示,轻度且无症状的形式也可见于成人。巨型囊(Mega sac)也可导致尿失禁和腿部问题,但骶骨成形良好,仅表现为变薄,通常可见椎体凹陷。对脊柱裂的分类应综合临床、神经影像学及发育特点[4, 5]。

骶骨发育不全既可单独存在,也可伴随其他先天性异常。它不仅可在新生儿期和幼年期引起临床症状,也可在成年期出现。早期影像学检查对于及时开始合适的治疗并确定共患疾病非常重要。由于其可表现为常染色体显性遗传形式,应考虑进行遗传咨询。

鉴别诊断列表

骶骨发育不全 I 型合并脊髓栓系综合征
VACTERL 综合征
脊髓纵裂
骶骨骨折
巨大囊伴脊髓栓系综合征

最终诊断

骶骨缺如Ⅰ型合并脊髓栓系综合征

图像分析

前后位X线摄影

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前后位 X 线摄影

侧位X线摄影

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侧位X线摄影

矢状位 T1加权成像

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矢状位 T1 加权成像

矢状面 T2 加权成像

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矢状位T2加权像

矢状位 STIR

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矢状位 STIR

轴位T2加权成像

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轴向T2加权成像

轴位T2加权成像

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轴向T2加权像