腰椎脊索瘤

临床病例 18.09.2019
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 56岁,女性
作者:  Anna Salwa Kamińska
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AI报告

临床病史

一名56岁的女性患者表现为持续12个月的下腰部和髋部疼痛,并放射至左腿。她对最初使用非甾体抗炎药的保守治疗无明显疗效。

影像学表现

MRI(磁共振成像)检查采用3T扫描仪对腰椎进行扫描,使用T2加权、T1加权、SPAIR,以及脂肪饱和对比增强T1加权序列。
图1. T2加权矢状位腰椎MRI显示从L3至L5的骨源性恶性肿瘤,导致严重椎管狭窄并向前方侵犯至腹膜后间隙。
图2. T2加权轴位磁共振图像显示肿瘤呈非常高的信号,向后方侵犯椎旁肌群并扩展至腹部及双侧腰大肌。该肿瘤导致严重的椎管狭窄并压迫神经。
图3. 矢状位T1加权图像显示从椎体侵入腹膜后间隙的低信号病灶。
图4. 矢状位T2-SPAIR图像显示边界清晰的高信号病灶。
图5. 静脉注射钆对比剂的T1加权图像显示肿瘤呈异质性对比增强。
MRI检查显示,肿瘤在T1加权图像上呈均匀低信号;在T2加权图像中,无论椎体内或椎体外部分均呈高信号,与正常椎体相比信号增高。肿瘤向后方扩展至椎管,向前外侧延伸至椎前间隙,侵犯腰大肌并穿透至腹膜后间隙,包绕腹主动脉范围小于其周径的一半。静脉注射对比剂后,可见肿瘤呈异质性强化。

病情讨论

背景:脊索瘤是一种罕见的肿瘤,起源于椎体和颅底的脊索残余,表现为生长缓慢、局部侵袭性的恶性肿瘤。最常见于颅底或骶尾部区域,但约有15-20%发生在椎体。脊索瘤通常影响40-60岁年龄段的人群,但也有在儿童和极年长者中报道的病例。 [1,2,3]
临床观点:这是一个生长缓慢的肿瘤,因此在确诊和术后随访方面会比较困难。由于在确诊时病变通常已广泛侵袭,导致有时难以进行根治性切除,受累患者通常预后不佳。 [1,3,4]
影像学观点:在CT上,脊索瘤通常表现为边界清晰的溶骨性病变,有时可见边缘硬化和中央钙化。注射对比剂后可能出现中度至明显增强。目前,MRI是术前诊断和评估的首选影像学检查。脊索瘤在T1加权成像上信号较低,可能出现少量高信号灶,提示肿瘤内出血。T1加权成像结合钆剂对比后可见肿瘤的异质性增强,呈蜂窝状表现。T2加权成像上,脊索瘤通常呈高信号。梯度回波MRI/SWI成像可进一步证实肿瘤内出血。 [2,3,4,5]
预后:能够提供最长生存期的治疗方式是整块切除并获得干净切缘。但在大多数病例中,因周围神经血管结构复杂及肿瘤范围广泛,难以实现无瘤边缘切除。大多数医师主张在任何类型的脊索瘤切除后行放射治疗,并建议由于高局部复发率而终身进行磁共振成像随访。脊索瘤对放射治疗相对耐受,因此需要高剂量放射治疗。 [1,3,4,5,6]
教学要点:大多数脊索瘤在T2加权成像上表现为非常高的信号。

已经获得发表所需的书面知情患者同意。

鉴别诊断列表

椎体脊索瘤
软骨肉瘤
巨细胞瘤
脊柱转移瘤
浆细胞瘤
脊柱淋巴瘤

最终诊断

椎体脊索瘤

图像分析

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