一例未见报道的罕见颅颈段分节异常病例及其临床意义

解剖学和功能成像 25.01.2022
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 解剖学和功能成像
病人: 43岁,男性
作者: Iacopo Chiavacci
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AI报告

临床病史

患者是一名43岁的男性,因在时速80英里的摩托车事故中受伤。他主诉胸骨、左肩和颈胸段脊柱疼痛。进行了全身创伤CT检查,包括多平面软组织和骨窗重建。

影像学表现

颈椎CT显示颅颈交界区存在复杂的解剖异常。C1环不完整,前弓缺失,并且C1与C2的左侧侧块融合。C2的齿突也存在发育不良。

左侧枕髁明显增大,并向下内侧方向延伸进入椎管,与齿突后方及C2的左侧椎板形成关节。该增大的枕髁也导致椎管狭窄,并在软组织窗上可见脊髓向右侧移位。

病情讨论

文献中描述了多种颅颈交界处解剖变异,包括但不限于枕骨异常(颅底平坦、枕骨底部发育不良、枕髁发育不良、髁旁结节和第三枕髁)、寰椎异常(寰椎枕化、椎弓异常、寰椎小桥)以及轴椎/齿突异常(齿突发育不良、末端小骨、齿突游离骨、os avis)。 [1 - 5]

从胚胎学角度来看,颅颈交界处起源于中胚层,并在妊娠第3周形成。胚胎原板的细胞在脊索两侧凝聚,最终分离形成称为体节的节段性簇。体节将分化为腹内侧的生骨节和背外侧的肌节。生骨节将发育成椎体、椎弓、韧带和膜结构。

第四个枕骨生骨节和第一颈椎生骨节的头侧部分共同形成原寰椎(proatlas),这是颅颈交界处的前体。前三个颈椎体节结合形成第一和第二颈椎生骨节,产生齿突和C2椎体。 [6]

我们所描述的这种异常此前尚未见于文献报道,是由于原寰椎(proatlas)、C1和C2生骨节发育异常所致。 [7]

除了具有研究价值之外,这种异常还会带来重要的临床影响,例如在创伤或外科干预情况下:

  • 增大的枕髁若延伸至颈椎管内,可导致严重的椎管狭窄和脊髓受压。
  • 由于椎管的慢性狭窄,与退行性颈椎管狭窄类似,该异常患者在发生创伤时更易出现脊髓损伤和中央型脊髓综合征。
  • 颅颈部生物力学异常导致的慢性不稳定可导致过度且过早的退变性改变。

从影像学的角度来看,放射科医师和脊柱外科医师熟悉常见的解剖变异及其胚胎学基础非常重要,这有助于理解和诠释我们所描述的此类复杂且罕见的异常。

已取得书面知情同意以进行发表。

鉴别诊断列表

颅颈交界区的复杂解剖异常
齿突游离骨
基枕前弓
寰椎小桥
第三髁
髁突肥大

最终诊断

复杂的颅颈交界区解剖异常

图像分析

部分C1-C2融合,颈椎CT骨窗

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经C2的颈椎冠状位图像,显示齿状突发育不良和左侧侧块融合……
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颈椎的左侧旁正中矢状面显示C1和C2部分融合。

左侧枕髁增大,颈椎CT骨窗

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冠状位颈椎图像显示左侧枕髁增大,向下延伸与 t 相连。
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颈椎的矢状位视图显示 C1 前弓缺失以及左侧枕髁的关节情况

椎管狭窄,颈椎 CT 骨和软组织重建

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颈椎轴向骨窗显示左侧枕髁增大,向内下方延伸并变窄。
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颈椎轴位软组织重建显示脊髓向右侧偏移,但无明显…