腰大肌感染、血肿,或淋巴瘤?

临床病例 14.02.2022
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 46岁,男性
作者: Khawaja Bilal Waheed, Arifa Jamal, Lina Abdul Samad
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AI报告

临床病史

一名46岁男性,左侧腰部疼痛已持续4个月,无发热、体重下降或排尿困难的病史。体检未发现可触及肿块。血清肌酐为128微摩尔/升,CRP为11.4毫克/分升,ESR为23,LDH为232。HIV和结核检测均为阴性。

影像学表现

由于肠道气体的影响,超声检查部分受限,但显示左腰大肌体积增大、回声减低,并伴有左肾轻度饱满。因此进行了计算机断层扫描,显示左腰大肌内存在不均匀强化的肿块样异常,导致该肌肉中度增大,并延伸至后腹膜及左主动脉旁区域,致使左肾向外侧移位。未见钙化。邻近椎体和椎间隙均正常。未见其他腹部淋巴结肿大、局灶性实质器官病变或脾脏肿大。行全身67镓扫描及SPECT/CT检查,仅在体积增大的左腰大肌内显示异常摄取。随后进行了CT引导下Tru-Cut® 活检。

病情讨论

对左侧腰大肌异常部位进行活检,结果显示原发性B细胞淋巴瘤。虽然含有淋巴组织的结外部位也可发生非霍奇金淋巴瘤(NHL)[1],但在骨骼肌内发生非霍奇金淋巴瘤仍非常罕见。弥漫性大B细胞淋巴瘤占软组织NHL的50%,也是最常见的骨骼肌淋巴瘤类型[2]。由于在计算机断层扫描中未发现椎体或椎间盘异常,我们并未为患者进行磁共振成像。然而,文献中有少数报道描述其在磁共振成像上表现为T1和T2信号强度增高,并因高细胞密度而出现弥散受限[3]。鉴别诊断包括自发性腰大肌血肿和腰大肌脓肿。自发性腰大肌血肿较为罕见,通常与抗凝治疗相关,并且死亡率较高。磁共振成像上血液的表现通常会随着时间而变化[4]。腰大肌脓肿可为原发性(因来自潜在感染灶的血源性传播或结核性椎体炎的直接扩散)或继发性(克罗恩病是最常见原因),在年轻人和亚洲人群中常见[5]。结核接触史、升高的ESR、骨或胸部影像发现以及实验室检查通常足以帮助诊断。临床医师和放射科医师应了解这一情况,并在任何肌肉肿物的鉴别诊断中考虑该可能性。

已经获得患者用于发表的书面知情同意。

鉴别诊断列表

原发性B细胞淋巴瘤(腰大肌)
结核感染
腰大肌肿瘤
腰大肌血肿

最终诊断

原发性B细胞淋巴瘤(腰大肌)

图像分析

(无内容可翻译)

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超声图像显示体积增大的低回声左腰大肌,并可见左肾轻度向前外侧移位(箭头所示)。

没有可供翻译的英文内容。

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横断面门静脉期增强扫描显示左侧腰大肌异常,呈不均匀强化(箭头)。
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冠状位对比增强门静脉期显示左侧腰大肌异常呈不均匀强化(箭头)

没有检测到需要翻译的英文内容。

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轴向 SPECT/CT 图像显示左侧腰大肌的肿块性病变(箭头)出现强烈的示踪剂摄取。
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冠状位 SPECT/CT 图像显示在左侧肥大的腰大肌异常(箭头)处有显著的示踪剂摄取