手部腱鞘巨细胞瘤

临床病例 17.05.2001
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 39 岁,女性
作者: S. Cakirer (1), K. Demir (2), M. Beser (3), G. M. Galip (1)
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AI报告

临床病史

一名39岁的女性患者因右手缓慢生长的软组织肿块被转诊,该肿块位于第四指近侧指骨的掌侧。

影像学表现

一名39岁的女性患者被转诊到我院,主诉在左手约18个月来出现一个缓慢生长的软组织肿块,该肿块位于第四指近节指骨掌侧。体格检查显示肿块边界清晰,呈分叶状,可在邻近骨质上轻易活动。随后对右手进行了MRI检查,使用1.5 T磁共振扫描仪,采用SE T1、FSE T2、GRE T2及注射钆剂后的SE T1序列在三个平面上进行扫描。

病情讨论

腱鞘巨细胞瘤的局限性形式并不常见。腱鞘巨细胞瘤(GCTT),也称为腱的关节外色素绒毛结节性滑膜炎,表现为关节外软组织肿胀。该病变细胞密度高,具有纤维包膜,并在显微镜和组织病理学检查中可见将瘤小叶分隔开的纤维条索。细针穿刺获得的涂片在细胞学上具有相当典型的特征,包括椭圆形或多边形的单核细胞(可见空泡化和/或色素沉积)与多核巨细胞共同存在。GCTT最常见于手部软组织,偶尔也可见于下肢,甚至脊柱。大体形态表现为边界清晰、分叶状的肿块,其瘤小叶可达数厘米直径。最具特征性的表现是其沿腱鞘分布,邻近关节并不受累。在T1和T2加权SE序列上,该病变信号通常为低至中等强度,主要归因于黄色瘤细胞内含铁血黄素沉积和丰富的胶原增生所导致的顺磁效应。在GRE T2加权图像上,信号强度会增加。静脉注射钆对比剂后,GCTT通常会表现出强烈的对比增强,这与胶原基质中存在大量毛细血管有关。

鉴别诊断列表

手腱鞘巨细胞瘤

最终诊断

手部腱鞘巨细胞瘤

证书

(无内容可翻译)

图像分析

图1

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图1
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图1

图2

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