钩骨成骨细胞瘤

临床病例 20.11.2003
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 17岁,男性
作者: Ramachandra S, Prabhudesai V, Win TZ, Lapsia S
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AI报告

临床病史

患者出现右腕疼痛。

影像学表现

患者因右手腕疼痛就诊。进行了普通X光检查、骨扫描以及手部CT扫描。

病情讨论

成骨细胞瘤是一种良性但相对少见的原发性骨肿瘤,具有恶性转化的可能性。它约占所有原发性骨肿瘤的1%。男性受累多于女性,比例为2:1。至少80%的患者年龄在30岁以下。虽然成骨细胞瘤可累及任何骨骼,但常见于脊柱(33-37%)和长骨(26-32%)。在脊柱中,成骨细胞瘤通常起源于背侧结构。手足的小骨在15-26%的病例中受累,腕骨则较为罕见(8%)。长期缓慢发展的疼痛是最常见的症状。其他症状包括局部肿胀、压痛及活动范围受限。脊柱病变可能伴有疼痛性脊柱侧弯和神经系统表现,包括感觉异常和无力。
病理上,该病变比骨样骨瘤更大,直径超过2厘米。它可以位于骨膜下、皮质或骨髓腔内,含有丰富的骨样组织和血管结缔组织基质,并伴有相互连接的小梁骨。
放射学上,典型的表现为2-10厘米大小的透明区。边缘不规则但界限清晰,病变可导致骨膨胀、皮质变薄并伴有软组织肿块。由于其生长缓慢,重塑过程中会出现骨膜炎以及不同程度的骨硬化。肿瘤内部的骨样组织若发生钙化或骨化,可在密度上表现为斑点状或不规则状增高。同位素骨扫描可见明显的局灶性示踪剂聚集。
总之,成骨细胞瘤的外观具有高度可变性,需要与骨样骨瘤、动脉瘤样骨囊肿、嗜酸性肉芽肿、软骨瘤、纤维异常增殖症、软骨黏液样纤维瘤或单骨囊肿进行鉴别。在侵袭性成骨细胞瘤中,可见的骨膨胀和软组织侵犯在影像上会模拟分化良好的骨肉瘤所表现的异常改变。

鉴别诊断列表

钩骨成骨细胞瘤

最终诊断

钩骨成骨细胞瘤

证书

对不起,我没有看到可供翻译的英文内容。

图像分析

手部X线片

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手部X线检查

骨扫描

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骨扫描
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骨扫描

CT扫描

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CT扫描