患者因左臂轻度无力而被转诊,无疼痛或感觉障碍。
患者表现为左臂轻度无力,无法主动外展。入院时无感觉障碍,也无疼痛。他最近接种了流感疫苗。最初进行了颅脑和颈椎MRI检查。颅脑检查结果正常,颈椎检查仅显示椎关节病变,没有发现脊髓病变。我们随后进行了肩关节MRI检查,包括轴向自旋回波T1加权序列,以及冠状面和矢状面脂肪抑制快速自旋回波T2加权序列。结果显示冈上肌、冈下肌和小圆肌的信号强度增高,提示急性/亚急性去神经支配所致的神经源性水肿。MRI所见与PTS诊断相一致,并经电生理检查进一步证实。
PTS,也被称为特发性炎性臂丛神经炎或神经性肌萎缩,是一种肩带和臂丛神经不常见的诊断性疾病;它通常会引起剧烈的急性疼痛和进行性的神经肌肉无力。据估计其发病率约为每10万人中1.64例,发病高峰年龄在30至50岁之间,男性略多于女性。虽然认为感染、创伤、手术、免疫接种以及自身免疫机制等不同诱发因素可能与PTS的发生有关,但其病因仍未知。预后总体较好,大约75%的患者在2年内可完全康复。尽管PTS极少出现完全无痛的情况,但在Parsonage和Turner的最初报告中确有此记载。 去神经支配的潜在原因有很多,包括:(1)椎间盘源性神经根受压,(2)脊髓损伤,(3)神经根或臂丛神经受侵性肿瘤(如Pancoast-Tobias综合征),(4)脊髓灰质炎,(5)肌萎缩侧索硬化症,(6)周围神经损伤或受压以及(7)特发性原因。本例中,MRI并未显示在棘肩胛切迹处有囊肿或软组织肿块压迫肩胛上神经,也未发现脊髓病变或感染证据,也无肿瘤性疾病。由此,在肌电图检查前便建议诊断为PTS。MR成像在检测和描述肩部肌肉的去神经性萎缩和神经源性水肿方面非常有用。通过识别导致肩痛和萎缩的形态学原因,MR成像可为电生理检查提供补充信息。有作者还描述了全身MRI在PTS诊断中的辅助作用。
帕森杰-特纳综合征
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根据提供的肩部MRI影像,可见左侧肩关节周围部分肌肉(包括冈上肌、冈下肌等)在T2加权序列上信号增高,提示局部可能存在神经源性水肿或肌肉退变。未见明显肿瘤性病灶、囊肿或明显的挤压性病变。影像上也未显示明显脊髓或神经根病变影,周围软组织未见明显异常软组织肿块或局部骨质破坏的征象。
结合影像学表现与患者没有明显疼痛但存在左上肢无力的临床症状,可能的诊断或鉴别诊断包括:
结合患者的年龄(50岁)、临床表现(左侧上肢轻度无力、无明显疼痛和感觉障碍)、MRI显示神经源性肌肉异常信号,以及排除了颈椎或肿瘤性病变后,最可能的诊断为:
Parsonage-Turner综合征(无痛性或轻痛性肩胛带炎)。
若需进一步佐证,可结合电生理检查(肌电图及神经传导速度)以明确神经损害程度。若有不明原因症状加重或影像可疑区域,则可进一步行全身或局部增强MRI排查其它病变。
治疗策略:
康复与运动处方示例(FITT-VP原则):
日常动作训练时应避免过度牵拉或突然发力,以减少二次损伤。若患者出现明显疼痛或无力加重,应暂停并及时就医。
免责声明:
本报告仅作为基于现有病史及影像资料的参考性分析,不能替代线下面诊或专业医生的意见。具体诊治方案应结合临床检查、实验室及电生理结果,并由专业医疗团队综合评估后决定。
帕森杰-特纳综合征