帕森纳奇-特纳综合征

临床病例 05.08.2005
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 50岁,男性
作者: Enrique Delgado, Pilar Lozano, Jose M. Vila, Javier Milian, Encarna Delgado
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AI报告

临床病史

患者因左臂轻度无力而被转诊,无疼痛或感觉障碍。

影像学表现

患者表现为左臂轻度无力,无法主动外展。入院时无感觉障碍,也无疼痛。他最近接种了流感疫苗。最初进行了颅脑和颈椎MRI检查。颅脑检查结果正常,颈椎检查仅显示椎关节病变,没有发现脊髓病变。我们随后进行了肩关节MRI检查,包括轴向自旋回波T1加权序列,以及冠状面和矢状面脂肪抑制快速自旋回波T2加权序列。结果显示冈上肌、冈下肌和小圆肌的信号强度增高,提示急性/亚急性去神经支配所致的神经源性水肿。MRI所见与PTS诊断相一致,并经电生理检查进一步证实。

病情讨论

PTS,也被称为特发性炎性臂丛神经炎或神经性肌萎缩,是一种肩带和臂丛神经不常见的诊断性疾病;它通常会引起剧烈的急性疼痛和进行性的神经肌肉无力。据估计其发病率约为每10万人中1.64例,发病高峰年龄在30至50岁之间,男性略多于女性。虽然认为感染、创伤、手术、免疫接种以及自身免疫机制等不同诱发因素可能与PTS的发生有关,但其病因仍未知。预后总体较好,大约75%的患者在2年内可完全康复。尽管PTS极少出现完全无痛的情况,但在Parsonage和Turner的最初报告中确有此记载。 去神经支配的潜在原因有很多,包括:(1)椎间盘源性神经根受压,(2)脊髓损伤,(3)神经根或臂丛神经受侵性肿瘤(如Pancoast-Tobias综合征),(4)脊髓灰质炎,(5)肌萎缩侧索硬化症,(6)周围神经损伤或受压以及(7)特发性原因。本例中,MRI并未显示在棘肩胛切迹处有囊肿或软组织肿块压迫肩胛上神经,也未发现脊髓病变或感染证据,也无肿瘤性疾病。由此,在肌电图检查前便建议诊断为PTS。MR成像在检测和描述肩部肌肉的去神经性萎缩和神经源性水肿方面非常有用。通过识别导致肩痛和萎缩的形态学原因,MR成像可为电生理检查提供补充信息。有作者还描述了全身MRI在PTS诊断中的辅助作用。

鉴别诊断列表

Parsonage-Turner综合征。

最终诊断

帕森杰-特纳综合征

证书

目前没有提供需要翻译的英文内容。

图像分析

轴位 T2 加权图像和矢状位 PD 加权图像,均带脂肪抑制。

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轴位 T2 加权图像和矢状位 PD 加权图像(带脂肪抑制)

轴向 T2 和矢状位 PD 加权图像伴脂肪抑制

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轴向 T2 和矢状位 PD 加权图像伴脂肪抑制

轴位 T2 和矢状位 PD 加权脂肪抑制图像

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轴向T2加权和矢状位PD加权脂肪抑制图像