一名81岁的女性,报告左臂在过去四个月出现了一个略有增大的肿物。
一名81岁女性于1983年因腹部非霍奇金B细胞淋巴瘤接受治疗。根据患者病史显示,1995年在右臀部出现复发,经放射治疗后完全缓解。1997年,她在左臂外侧接受了一个不甚明确的神经鞘瘤的外科切除术。现在她因左上臂近端内侧部位出现一个逐渐增大的、无痛的软组织肿块就诊。超声检查提示一个2.8厘米、界限清晰的低回声实性肿块,似乎有假包膜,在彩色多普勒下显示血管分布紊乱。磁共振成像证实在左上臂近端肱二头肌区域存在一个梭形实性肿块,在T1加权像上与正常肌肉呈等信号,在T2 STIR序列上则呈高信号,注射顺磁对比剂后可见相对均匀的弥漫性强化。
虽然淋巴瘤是淋巴结的肿瘤,但其他组织也可累及(20-30%)。皮下组织很少受累,淋巴瘤结节可为单发或多发,既可作为初次表现,也可作为后续复发出现。超声检查显示淋巴瘤结节为低回声,带有伪包膜,有时可见纤维-脂肪隔。CT对评估结外皮下淋巴瘤的特异性不高,表现为增大的低密度肿块,对比增强后仅有轻微增强。MRI在软组织对比和多平面成像方面优于其他技术。淋巴瘤在MRI上相对均匀,只有6%的病例呈非均匀表现,可归因于其内在的异质性。通常在T1加权图像上,淋巴瘤相对于脂肪呈低信号,较肌肉稍高信号;在T2加权图像上,则与脂肪等信号、比肌肉高信号,并在对比剂增强后仅有轻度强化。低级别、中级别和高级别非霍奇金淋巴瘤的成像特征相同。通常霍奇金淋巴瘤因为其纤维化,在T2加权图像上比非霍奇金淋巴瘤更亮。
左臂脂肪组织中的复发性滤泡性B细胞淋巴瘤
(无可翻译的英文内容)
基于超声与磁共振成像(MRI)的图像可见,肿块位于左上臂皮下组织内,表现为边界相对清晰的圆形或椭圆形低回声结节。超声图像示病灶内部为低回声,周边可见伪包膜征象,内部可能存在纤维脂肪隔。MRI 显示病灶在 T1 加权像上信号略低于脂肪、略高于或接近周围肌肉信号;T2 加权像上病灶信号相对均匀偏高,增强后可见轻度至中度强化。
病灶大小约 2~3 cm(根据图像测量),边缘清晰,周围软组织无明显浸润征象。未见明显骨质破坏或骨皮质异常改变。邻近结构(如肌肉、筋膜)边界相对完整。
结合患者 81 岁高龄、病灶呈皮下实性肿块、生长缓慢,以及影像学呈现之均匀低回声(超声)与 T2 加权高信号(MRI)特征,且增强后轻度强化,最可能的诊断倾向于皮下淋巴瘤。若需明确分型(霍奇金或非霍奇金),建议进行组织学活检(穿刺活检或切除性活检)及进一步免疫组化等病理学检查以确诊并指导治疗。
一旦病理证实为淋巴瘤,治疗方案通常包括以下几种:
康复与运动方面,建议根据患者体力情况和辅助治疗(化疗/放疗)的耐受性做循序渐进的运动处方,以维持和改善肌肉力量、体能水平和生活质量:
在后续康复过程中,应定期随访病情进展及躯体功能评估,必要时调整运动处方。同时关注化疗、放疗的副作用,如骨髓抑制、疲劳、皮肤黏膜损伤等,及时与临床医师沟通。
以上报告基于现有的影像学及临床资料进行分析,供参考之用,不能替代线下面诊或专业医师意见。若有任何疑问或出现新症状,应及时就医,如需明确诊断与治疗方案,请在临床医师指导下进行进一步检查与完善。
左臂脂肪组织中的复发性滤泡性B细胞淋巴瘤