肩峰下滑囊树状脂肪瘤合并冈上肌腱撕裂

临床病例 26.04.2016
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 51岁,男性
作者: Meltem Özdemir, Aynur Turan, Alper Dilli
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AI报告

临床病史

一名51岁的男性患者因左肩轻度间歇性疼痛持续4个月而就诊。检查显示,他的肩关节具有完全的主动活动范围。

影像学表现

肩部普通X线检查显示无骨折、脱位或肿物证据。可见肩关节和肩锁关节退行性改变。
MRI检查用于进一步评估。可见三角肌下-肩峰下滑囊和肩胛下隐窝扩张。在扩张的滑囊内,可见多个绒毛状突起,在所有脉冲序列上与皮下脂肪呈等信号,并在脂肪抑制时显示为暗信号,与树状脂肪瘤(LA)相吻合(图1-3)。MRI显示滑囊侧冈上肌部分撕裂,并伴有冈上肌肌腱附着于大结节部位附近的小退变囊肿(图4)。同时可见肩胛下肌、冈上肌、冈下肌腱病变,以及肩关节和肩锁关节的退行性改变。

病情讨论

LA是一种罕见的良性关节内病变,病因尚不明确。其特征是在滑膜发生脂肪样增生,滑膜下组织被成熟脂肪细胞取代。最常见的受累部位是膝关节,但其他部位如肩、肘、腕和髋也有报道 [1]。也可见多关节受累 [2]。肩峰下滑囊是LA的罕见发病部位,文献中仅有少数病例报道 [1, 3]。
临床上通常表现为关节肿胀、疼痛、活动范围受限以及反复积液 [4]。LA过去常依靠组织学诊断,但目前仅通过MRI通常就足以作出诊断。LA的MRI表现与该滑膜病变的脂肪增生相对应,这使得能够做出特异性诊断。病变的滑膜下成分在T1和T2加权像上显示与皮下脂肪相似的高信号,在脂肪抑制和STIR序列中则为低信号。病变在静脉注射对比剂后无强化。LA的鉴别诊断应包括其他弥漫性滑膜病变,如色素沉着绒毛结节性滑膜炎、滑膜软骨瘤病、滑膜血管瘤和类风湿关节炎。这些病变都可能在病变内显示脂肪区,但如果在MRI上观察到脂肪性滑膜增生,且病变内无其他信号特点,则可以在术前通过MRI对LA作出特异性诊断 [5]。
Kim MH等人 [1] 指出,大多数已发表的肩峰下滑囊LA病例都与肩袖撕裂有关,并且肩峰下腔的LA可能会形成易导致肩袖撕裂的环境。他们建议在评估和治疗肩袖撕裂时,需要格外关注LA的影像学和关节镜特点。
LA的治疗方法包括开放或关节镜滑膜切除术。滑膜切除后病变复发并不常见 [4]。

鉴别诊断列表

肩峰下滑囊树状脂肪瘤,冈上肌腱撕裂
色素沉着绒毛结节性滑膜炎
滑膜软骨瘤病
滑膜血管瘤

最终诊断

三角肌下滑囊树状脂肪瘤样增生,冈上肌腱撕裂

图像分析

冠状斜位脂肪抑制PD加权成像

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冠状斜位脂肪抑制质子密度加权成像

轴位脂肪抑制质子密度加权成像

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轴位脂肪抑制PD加权

矢状斜位脂肪抑制 PDW 和 T1W

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矢状斜位脂肪抑制PDW和T1W

冠状斜位脂肪抑制质子密度加权成像

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冠状斜位脂肪抑制PD加权