5年胸痛病史,自幼胸廓畸形。
先天性脊柱畸形(包括脊柱侧弯、后凸和前凸)是由异常的椎体发育引起的,这种异常在出生时就已存在。因此,与典型的特发性脊柱侧弯患者相比,受影响的儿童往往在更早的年纪就被发现有畸形。由于畸形出现得早,导致这些先天性畸形患儿往往无法得到最佳治疗。先天性椎体弯曲通常比较僵硬且难以矫正,弯曲常被允许进一步发展,而在儿童还剩许多年生长时间的情况下,这会导致畸形变得更严重。绝不能让这些弯曲继续进展。在很多情况下,需要进行早期融合,这比允许严重弯曲发展要更可取。早期融合不会阻碍潜在的生长,因为异常区域以及需要融合的区域由于发育不完善的生长板而无法正常地向垂直方向生长。
脊柱后凸侧弯,驼峰
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根据提供的胸椎正侧位 X 光片可见:
结合患者 5 年胸痛病史、从童年即存在的胸廓畸形,以及 X 光所示脊椎侧弯后凸表现,主要考虑以下诊断:
根据患者自童年即存在胸廓畸形,且至今出现明显胸痛不适,结合 X 光片显示的明显胸椎侧弯及后凸畸形,可初步诊断为“脊柱后凸并伴随脊柱侧弯(Kyphoscoliosis)”。由于症状持续多年且形变明显,考虑可能源于先天性或青少年时期的特发性脊柱侧弯后继续进展所致。
若需进一步明确先天结构异常、椎体病变情况及评估手术可行性,建议行 CT 或 MRI 进一步检查,以及必要时进行骨密度等检测以完善评估。
康复训练目标是维持/改善脊柱灵活度和肌力平衡,减轻疼痛并协助改善心肺功能。需要基于患者当前体能状况及病变程度,循序渐进,个体化制定方案。建议参照 FITT-VP 原则:
特别注意:由于患者存在脊柱畸形并可能影响心肺功能,应在康复训练中持续监测呼吸状况。若有明显胸闷、气短或脊柱负荷疼痛加剧,应及时调整计划。
本报告基于现有资料进行参考性分析,不能替代线下面诊及专业医生的当面指导。如有任何疑问或症状加重,请及时就医或咨询骨科及康复科专业人士。
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