短肢型侏儒症
确诊为软骨发育不全的短肢型侏儒症的放射学评估
最常见的相关全身性短肢骨骼发育不良包括:软骨发育不全(Achondroplasia,Ach)、低软骨发育不全(Hypochondroplasia)和致死性软骨发育不全(Thanatophoric dysplasia)。 在所有这些发育不良中,都存在内软骨成骨异常,但骨膜成骨不受影响。这三种相对常见的疾病被认为是同一基因(位于染色体4p的成纤维细胞生长因子受体3基因)的等位基因。 杂合子软骨发育不全是最常见的非致死性骨骼发育不良。其临床和放射学特征非常典型,外观变化较小,易于准确诊断;同时,该病也表现出明显的分子同源性。在生长板的组织学上,内软骨成骨数量有所减少。产前超声在妊娠晚期能做出准确诊断,有时在中期即可诊断。 低软骨发育不全是软骨发育不全相对常见的、程度较轻的一种类型。它在同一家族内和不同家族间的表现都有差异,且通常缺乏在该组软骨发育不全中常见的神经系统并发症。产前超声要做出准确诊断较为罕见。在生长板组织学上,可见较轻的变化。 致死性软骨发育不全是一种致命且最严重的发育不良。其特征明显(主要表现为短的管状骨以及短肋骨伴扁平椎),可通过放射学及产前超声进行准确诊断。生长板的组织学显示内软骨成骨过程被破坏。 软骨发育不全是人类最常见的一种软骨发育不良。该病呈常染色体显性遗传,但大多数病例为散发。对这些不同的骨骼发育不良进行诊断和鉴别诊断主要基于放射学所见。软骨发育不全的特征是内软骨成骨受损,导致典型的长骨缩短、脊柱异常以及颅底变短。 长骨的生长受到抑制,近端段尤其明显,从而导致四肢变短,但骨宽度正常。近端型(肱骨和股骨)缩短在上肢尤为突出。手足的管状骨也受累,但程度较轻。骨盆的畸形具有特征性,表现为骶骨横径变窄、髋臼发育不良以及髂嵴发育不全,呈方形的典型放射学表现。坐骨大切迹表现为深而狭窄的裂隙。 在脊柱中,骨化中心异常地小,导致椎间隙的垂直径可与已骨化的椎体相当。随着发育进行,胸腰段区域椎体后缘出现凹陷,可形成楔形并导致胸腰段后凸。神经弓发育不全可导致腰椎管进行性变窄,这种管径的减小使成年软骨发育不全患者在晚年更易出现严重且有症状的椎间盘突出。 颅骨增大可能由脑积水引起,而脑积水常与小的枕骨大孔相关。颅底相应地变短。鼻骨发育不良是常见表现。 软骨发育不全在出生时临床上即可识别,其放射学表现具有特异性,可用于确诊。
软骨发育不全
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从提供的骨盆及脊柱X线片可见:骨盆横径变窄,骨盆形态偏“方形”,坐骨切迹呈狭长深陷,髂骨翼发育不良,表现为髂嵴上缘不明显增宽。近端股骨段相对缩短(尤其是股骨近端),可见明显的“迟缓”或“减慢”样软骨内骨化。脊柱方面,腰椎后缘可见不同程度的后缘凹陷(后缘凹陷,posterior scalloping),椎弓发育欠佳导致椎管狭窄倾向。椎体上下缘与椎间隙相比不成比例,显示出部分椎骨垂直高度减少。颅底可能存在缩短的改变(依据病史提示),但头颅影像资料不全,难以做进一步评价。
四肢管状骨:长骨呈明显缩短,尤其近端骨段(肱骨、股骨)受累更显著,呈现“兼有骨干与松质骨发育障碍,但骨密度总体尚可”的特点。远端骨骺、干骺端可能有轻度形态异常,关节面发育相对正常。此外,未见明显骨折线或明确的软组织损伤影像表现。
基于影像学特征和病史(短肢型侏儒,主要为近端骨段缩短),可列出下列可能诊断:
结合患者的年龄(18岁)、临床表现(短肢型侏儒,主要累及近端骨段)、家族史或基因可能性(常见FGFR3突变),以及明显的骨盆形态改变与脊柱后缘凹陷等典型X线征象,最符合诊断为: 软骨营养不良(Achondroplasia)。
若仍需明确基因学证据,可行FGFR3基因检测以进一步确诊。
1. 治疗策略:
2. 康复/运动处方:
本报告为基于现有X线影像和病史信息所做的参考性医学分析,不能替代线下面诊或专业医生的诊断与治疗建议。患者若有任何疑问或病情变化,应及时前往医院进行进一步检查与诊治。
软骨发育不全