莫顿氏神经瘤

临床病例 14.05.2002
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 55岁,男性
作者: S. Sala, A. Giombi, R. Rizzati, M. Tilli, P. M. Cervi
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AI报告

临床病史

足底前脚掌疼痛

影像学表现

患者因足底前足疼痛被转诊接受评估。

灰阶和彩色多普勒超声显示在第二跖间隙内有一个22毫米的低回声肿物,并带有血管蒂;磁共振成像证实了这些发现,并显示了一个界限清晰的实性病灶,在静脉注射钆剂后呈现强烈的对比增强。

对该病灶进行了手术切除,组织学诊断为莫顿神经瘤。

病情讨论

莫顿神经瘤是前足跖侧疼痛的常见原因;其发病机制很可能是由机械因素诱发的一种跖间神经退行性病变。组织形态学研究显示,莫顿神经瘤中可见嗜酸性物质沉积和神经变性;然而,该神经瘤唯一得到证实的特征是神经增粗。病变通常位于第三跖间隙,但第二和第四跖间隙也偶见受累。

超声可检出高达85%的莫顿神经瘤病例,通常表现为低回声肿块;极少数情况下,可见无回声或混合回声结构。前足的磁共振成像应包括冠状和矢状的SE T1加权图像及FSE T2加权图像;病变应位于跖间隙内的神经血管束区域,边界清晰,并在SE T1加权图像上呈与肌肉等信号强度,在FSE T2加权图像上表现为相对脂肪低信号。然而,脂肪抑制对比增强MR成像是最敏感的技术,能够提供高对比度图像,用于显示莫顿神经瘤,正如本例所示。

治疗方法包括换穿不同鞋型、使用矫形器、经皮类固醇注射或酒精注射,以及更具侵入性的手术治疗。然而,考虑到无症状患者中莫顿神经瘤的高患病率,在治疗前应仔细评估疼痛的位置和特征,并证明症状与影像学检查结果之间具有相关性后再考虑干预。

鉴别诊断列表

莫顿氏神经瘤

最终诊断

莫顿神经瘤

证书

图像分析

超声检查发现

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超声检查结果
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超声检查所见

磁共振成像

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