肩部粒细胞肉瘤

临床病例 20.11.2003
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部位: 肌肉骨骼系统
类型: 临床病例
病人: 26岁,女性
作者: Babar J, Cleesby M
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AI报告

临床病史

一名26岁女性,患有慢性髓性白血病(CML)的髓系爆发危象,出现左肩疼痛和肿胀逐渐加重的病史。

影像学表现

患者于1995年在车臣被诊断为慢性粒细胞白血病(CML)。她接受了羟基脲、脾脏放射治疗以及蒽环类药物治疗。2000年,她在出现明显的髓系急变后迁至英国,并开始使用米托蒽醌(Mitozantrone)治疗,同时计划进行骨髓干细胞移植。 2001年11月,她出现了左肩持续性疼痛和肿胀的症状。平片放射检查显示一个具有侵袭性的溶骨性病变并伴有皮质破坏,累及肩盂与喙突,周围还有一个包绕左肩胛骨的软组织肿块。随后进行了放射性同位素骨扫描、MRI检查以及CT引导活检。

病情讨论

在白血病的临床背景下,鉴别诊断包括血肿、局部感染和继发性肿瘤。组织学检查发现了粒细胞肉瘤(也称“绿色瘤”)。
粒细胞肉瘤是由处于不同分化阶段的粒细胞前体细胞构成的髓外实性肿瘤。它通常与急性髓系白血病(AML)相关,最常见于疾病进展过程中(在 2.5-8% 的 AML 患者中出现)。然而,它也可能在数月甚至数年前出现于血液学发现之前,或者作为 AML 的初发临床表现。在 AML 患者中,儿童的发病率是成人的两倍。它也可见于慢性髓细胞白血病(CML)和骨髓增殖性疾病,往往在出现临床或血液学征象之前,即提示急变危象的到来。 粒细胞肉瘤几乎可以发生于任何部位,且常为多发病灶,具有较高的复发率(23%),可在疾病不同时期及不同部位出现。
CT 显示,粒细胞肉瘤通常表现为均匀软组织密度,与肌肉等密度。如果累及骨骼,可见溶骨性破坏。在 MRI 上,其在 T1 加权序列上通常与肌肉等信号,在 T2 加权序列上略高于肌肉信号。在脑内,粒细胞肉瘤通常呈脑外占位表现,在未增强 CT 上呈高密度,在 T1 和 T2 加权序列上与灰质等信号。注入对比剂后,不论在 CT 还是 MRI 上,病灶通常表现为均匀强化,但偶尔会出现环形强化,从而可与脓肿相混淆。 诊断需要借助特殊的免疫组织化学染色。单纯影像学检查通常不足以确诊,但对于患有髓性白血病并出现软组织肿块的患者,应高度怀疑粒细胞肉瘤。及时确诊粒细胞肉瘤至关重要,不仅因为它可能预示着急性全身性白血病的发作,还因为这一病变对局部放射治疗极为敏感,应及早开始治疗。

鉴别诊断列表

粒细胞肉瘤

最终诊断

粒细胞肉瘤

证书

没有可翻译的英文内容。

图像分析

左肩轴位CT扫描

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左肩轴向CT扫描

左肩的MRI序列

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左肩部MRI序列
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左肩的MRI序列
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左肩 MRI 序列